8 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de werking van meerdere orale doseringen van vemurafenib (960 mg BID) op de PK van een enkele orale dosis acenocoumarol (4 mg).Het secundaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de…
Het primaire doel van dit onderzoek is doorlopend toegang tot vemurafenib te bieden aan in aanmerking komende patiënten met een BRAFV600-mutatiepositieve maligniteit, die eerder hebben deelgenomen aan een voorgaand onderzoek met vemurafenib en die…
Het hoofddoel van deze studie is om met behulp van PET studies met tracer hoeveelheden (microdosing) van de radioactief gelabelde kinase remmer intratumorale concentraties van volgens standaard gedoseerde kinase remmers te voorspellen. Hierbij wordt…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het algemene responspercentage (ORR) van therapie met LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij patiënten met proto-oncogene (hepatocyt-groeifactorreceptor) (MET-) diagnostisch…
Primair: Vergelijking van progressievrije overleving (PFS) tijdens behandeling met erlotinib alleen en cisplatin-pemetrexed-erlotinib bij patiënten met EGFR gemuteerde locaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC stadium IIIB and IV.Secundair:…
De primaire doelstellingen voor Deel 1: •Het bepalen van de aanbevolen dosis voor fase II (ADF2) van RO5424802 voor gebruik in Deel 2 van het onderzoek. •Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van doses van 600mg en 900 mg (indien 900…
Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinase remmers na twee weken behandeling.
Onderzoeken en vaststellen of behandeling met LGX818 in combinatie met MEK162 de PFS verlengt ten opzichte van vemurafenib, en/of behandeling met LGX818 de PFS verlengt in vergelijking met vemurafenib bij patienten met BRAF V600 mutant lokaal…