3 resultaten
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
Het doel van de studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van oraal-toegediende selnoflast bij deelnemers met vroege PD, alsook zijn farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (bijv. [CSF] niveaus van IL-1β, TSPO positron emissie…
Primair: Beoordelen van het veiligheidsprofiel van selnoflast in vergelijking met dat van placeboSecundair:- Evalueren van de werkzaamheid van selnoflast in vergelijking met die van placebo- Beoordelen van de farmacokinetische eigenschappen van…