13 resultaten
Het doel van deze studie is de effectiviteit van adjuvante combinatiechemotherapie aan te tonen in een gerandomiseerde fase III studie vergeleken met geen verdere behandeling bij patiënten met lymfeklier-negatief stadium I en stadium II kanker met…
Primair:• Bepalen van de MTD van BEZ235 in combinatie met paclitaxel (1x per week) bij patiënten met gevorderde solide tumoren (Arm 1)• Bepalen van de MTD van BKM120 in combinatie met paclitaxel (1x per week) bij patiënten met gevorderde solide…
Het primaire doel van dit onderzoek is de vaststelling van de maximaal toelaatbare dosering voor een nieuwe formulering van oraal docetaxel in combinatie met ritonavir in een wekelijks schema.Het doel van het amendement (behandelarm B)is om te…
De werkzaamheid en veiligheid evalueren van chemotherapie met lenalidomide, rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison (R2-CHOP) ten opzichte van chemotherapie met placebo, rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine…
Het onderzoeken van de mogelijkheid tot verlagen van de dosis infliximab, op geleide van infliximab bloedspiegels, bij patienten in langdurige remissie.
Primair:• Evaluatie van de veiligheid vanTIL, alleen of in combinatie met IFNα, in patiënten met een recidief platinum gevoelig ovarium carcinoom gedurende de behandeling met standaard chemotherapie (carboplatin en paclitaxel).Secondair: •…
Evalueren of het verlengen van het doseerinterval van anti-TNF, onder monitoring van fecaal calprotectine, non-inferieur is voor het behouden van remissie bij patiënten met IBD vergeleken met een onveranderd doseerinterval.
Primair:Onderzoeken of de kankervrije-overleving (EFS) even goed is wanneer het aantal kuren neoadjuvante chemotherapie (PTC-Ptz) wordt aangepast aan de tummor response als wanneer patiënten standaard 9 kuren krijgen.Secundair:• Evalueren van de 3-…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van subcutane IFX te onderzoeken bij de behandeling van matige tot ernstige ziekte van Crohn met en zonder gelijktijdige immunosuppressie, gemeten aan de hand van het aantal patiënten met…
Oorspronkelijk geformuleerde doelstellingen van de studie: Primair: 1. Prospectieve analyse of VEGFR2 plasmaspiegels bij baseline een voorspellende waarde hebben voor winst in PFS door toevoeging van bevacizumab aan eerstelijns palliatieve…
In deze fase-III studie wordt de toediening van durvalumab + chemotherapie voor operatie gevolgd door durvalumab behandeling na operatie onderzocht bij patienten met niet-kleincellig longkanker (stadium II-III). De werkzaamheid van durvalumab wordt…
Primaire doelstelling• De voorvalvrije overleving (EFS) vergelijken middels geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR) voor deelnemers in groep A ten opzichte van groep BSecundaire doelstellingen• Vergelijken van de totale overleving (…
Vergelijking van twee standaard eerstelijns combinatietherapieen bij patienten met NSCLC met een KRAS mutatie.