3 resultaten
Het doel van de huidige studie is om de dosis-respons relatie te karakteriseren van PURETHAL® Mijten met behulp van een nasale provocatie test, ten behoeve van de bepaling van de optimale dosis in termen van beste klinische werkzaamheid en…
Primaire doelstellingenIn de dosisescalatiefase:• Het beoordelen van de veiligheid en farmacokinetiek (PK) voor het bepalen van een maximaal getolereerde dosis (maximally tolerated dose, MTD) of aanbevolen fase 2-dosis (recommended phase 2 dose,…
De algemene doelstelling van het klinische ontwikkelingsprogramma CAB LA + RPV LA is het ontwikkelen van een zeer effectief, goed verdragen, langdurig injecteerbaar regime met twee geneesmiddelen dat de potentie heeft om behandelingsgemak,…