8 resultaten
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en het netto klinische voordeel van clopidogrel versus nieuwere middelen bij patiënten ouder dan 70 jaar.
Evaluatie van de invloed van EEG-monitoring met de Narcotrend-monitor op de snelheid van het ontwaken en volledig herstel na procedurele sedatie voor een pediatrische gastrointestinale endoscopie.Hiernaast vindt ook een economische analyse (Cost…
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Om bij consecutieve patiënten die PCI ondergaan volgens gestandaardiseerde behandeling (waaronder plaatsing van een drug-eluting stent (BioMatrix family) en toediening van bivalirudine) vast te stellen of behandeling met 1 maand ticagrelor en…
1. Het bepalen van de veiligheid van het weglaten van clopidogrel vergeleken met een behandelstrategie bestaande uit aspirine + clopidogrel gedurende 1 jaar follow-up in patiënten zonder een indicatie voor OAC na TAVI (Cohort A);2. Het bepalen van…
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid en veiligheid van CYP2C19-genotype-geleide selectie van p2y12-remmers te evalueren bij patiënten die een PCI ondergaan en een indicatie hebben voor (D)OAC. Zowel de veiligheid- als werkzaamheid van deze…
Het onderzoeken of de 'in-laboratory' medicatie strategie non-inferieur is aan de 'preloading' strategie in patiënten die een diagnostisch CAG ondergaan met optionele ad-hoc dotterbehandeling.
Het hoofddoel is het beoordelen in hoeverre duale therapie clopidogrel/aspirine (80 mg) superieur is aan clopidogrel (75 mg per dag) monotherapie, bij patiënten met PAV die een endovasculaire behandeling ondergaan. Onze hypothese is dat duale…