16 resultaten
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat centrale zenuwstelsel lymfoom positief is op een 89Zr-rituximab PET/CT scan.
Onderzoeken of dipyridamol de gastro-intestinale absorptie van metformine remt.
Nagaan of na 7 dagen behandeling met dipytidamol het remmend effect op nucleoside transport persisteert gedurende de daaropvolgende 4 weken zonder toediening van dipyirdamol.
The purpose of this project is to explore whether a short treatment with dipyridamole (2.5 days; i.e. 5 capsules) can reduce ischemia-reperfusion injury in the forearm.
Het testen van de hypothese dat dipyridamol de tolerantie verhoogt tegen ischemie en reperfusie bij patienten die een electieve PTCA ondergaan.
1. Het ontwikkelen van een valide en reproduceerbaar model voor adenosinemetingen2. Het effect van dipyridamol gebruik op de circulerende adenosine concentratie aantonen voor en na CPT.
Wij onderzoeken het effect van een kortdurende voorbehandeling met dipyridamol op troponine-I release rondom een CABG.
Het ontwikkelen van een valide en reproduceerbaar model voor adenosinemetingen.
Primair: het bepalen van het effect van dipyridamol op de aangeboren immuniteit na endotoxinemie.Secondair: 1. Bepalen of de vasculaire hyporeactiviteit op endotheel-afhankelijke vasodilatoren en vasoconstrictoren kan worden voorkomen door…
De interactie van caffeine en dipyridamole bij ischemie-reperfusie schade onderzoeken.
Primaire doelstelling:Vergelijken van het effect van ixa+dex versus pom+dex op progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met recidiverend en/of refractair multipel myeloom (RRMM) die ten minste twee eerdere behandellijnen hebben gevolgd,…
Primaire doel: het verkrijgen van betrouwbare schattingen van het optreden van vasculaire sterfte en niet-fatale beroertes bij patiënten met atriumfibrilleren en een recente antistolling-geassocieerde hersenbloedingen die worden behandeling met…
Primaire doelstelling:Vergelijken van de werkzaamheid van belantamab mafodotin vs pomalidomide plus laaggedoseerd dexamethason (pom/dex) bij deelnemers met recidief/refractair multipel myeloom (RRMM)Secundaire doelstellingen:- Vergelijken van de…
Een onderzoek met talquetamab met andere antikankertherapieën bij proefpersonen met multipel myeloom
Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van talquetamab bij toediening in verschillende combinatieregimes te onderzoeken en om de veilige dosis(en) van de combinatieregimes voor talquetamab te identificeren.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid van teclistamab monotherapie (groep A) te vergelijken met die van een door de onderzoeker te kiezen PVd of Kd (groep B: verder PVd/Kd genoemd) zoals beoordeeld door PFS (progressie vrije…
Het doel van de studie is om de werkzaamheid van talquetamab subcutaan(ly) (SC) in combinatie met daratumumab SC en pomalidomide (Tal-DP) en talquetamab SC in combinatie met daratumumab SC (Tal-D) te vergelijken met daratumumab in combinatie met…