8 resultaten
Het doel is om het risico op ernstige infecties en de noodzaak voor reguliere behandeling voor CLL te verminderen.
Het primaire doel van de studie is om de werkzaamheid van continue ibrutinib-monotherapie te vergelijken met venetoclax met een vaste duur plus obinutuzumab en ibrutinib plus venetoclax met een vaste duur door de progressie vrije overleving (PFS) te…
Primair doel• De werkzaamheid van acalabrutinib / venetoclax (AV) evalueren in termen van niet-detecteerbare minimale residuele ziekte (uMRD) respons in beenmerg (BM) na 26 kuren bij patiënten met CLL die eerder werden behandeld met venetoclax en…
Om de werkzaamheid van venetoclax in combinatie met AZA te beoordelen in vergelijking met placebo met AZA bij niet eerder behandelde MDS met een hoger risico.
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de dosisrespons van verschillende doses tildacerfont bij het beheersen van hormonen en het verminderen van tumoren in de teelballen gedurende 12 weken door de hormonale controle respons van…
Het doel van deze studie is om te zien of tildacerfont de hoeveelheid GC (bijvoorbeeld hydrocortisone) die u moet innemen kan verminderen en het niveau van bepaalde hormonen in uw lichaam kan verlagen.
Primair doel- Om de werkzaamheid van 6 cycli ibrutinib/obinutuzumab te evalueren bij het converteren van patiënten die geen CR hebben of die detecteerbare MRD hebben op combinatie ibrutinib en venetoclax in uMRD (BM) CR.Secundaire doelen- Onderzoek…
Dit fase Ia / Ib-onderzoek EIH (Entry Into Human - eerste behandeling in de mens) heeft tot doel de veiligheid vast te stellen,en de farmacokinetiek, immunogeniciteit en farmacodynamiek van RO7284755 (alleen of in combinatie met atezolizumab) te…