8 resultaten
Primair doel: het bestuderen van de farmacokinetiek en farmacodynamiek van paracetamol intraveneus bij prematuren met een zwangerschapsduur korter dan 32 wekenSecondair doel: het bestuderen van de veiligheid en dosis-effect relatie.
De effectiviteit van paracetamol als intraveneuze toedieningsvorm versus paracetamol als rectale toedieningsvorm ter bestrijding van pijn bij neonaten nader bestuderen. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de Comfort score waarbij de therapeutische…
Doel van het onderzoek is de hypothese dat Paracetamol intraveneus de Morfine behoefte post-operatief bij kinderen onder het jaar significant (>30%) zal verminderen, te onderzoeken.
Een onderzoek naar de lotgevallen van paracetamol bij patiënten die een open-hart operatie ondergaan
Het doel van het onderzoek is om de farmacokinetiek van paracetamol te beschrijven na continue iv toediening.
Doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van intraveneus toegediend paracetamol met rectaal toegediend paracetamol.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om aan te tonen dat de progressievrije overleving (PFS) bij 8 cycli (2 maal 4 cycli) intermittente chemotherapie (paclitaxel) met betrekking tot de werkzaamheid niet inferieur is aan 8 cycli continue…
Primaire doelenBeoordelen of de eindpunten van de vingertik metingen:• Differentiëren tussen AAN- en UIT-toestanden bij PD patiënten• Correleren met de MDS-UPDRS deel III totale score• Differentiëren tussen behandeling met placebo en levodopa/…
Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten met recidiverende of refractaire kiemceltumoren (GCT) die behandeld worden met conventionele chemotherapie via het TIP-regime (CDCT), met de OS van patiënten die behandeld…