3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Primaire eindpuntenEen multicenter, open-label niet-gerandomiseerde fase I / II dosis escalatie studie met extensie cohort om de veiligheid, verdraagbaarheid en immuun modulerende effecten te bepalen van het therapeutische LRPAP1 synthetisch lange…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van deze studie is om te evalueren hoe veilig telisotuzumab vedotin is en hoe telisotuzumab vedotin als monotherapie en in combinatie met osimertinib wordt verdragen.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Fase 1:• Het bepalen van de maximale getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase 2 -(RP2D) van BLU-945 als monotherapie en in combinatie met osimertinib•Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BLU-945 als monotherapie en in combinatie…