17 resultaten
Het vaststellen van de non-inferioriteit van twee doses van BI 10773 (10 mg of 25 mg per dag) vergeleken met placebo met betrekking tot het plaatsvinden van een eerste cardiovasculaire incident (Major Adverse Cardiovasculair Event, MACE:…
De primaire doelstelling is om aan te tonen dat maandelijks ziltivekimab 15 mg subcutaan het risico op MACE verminderd (gedefinieerd in het primaire eindpunt) in vergelijking met placebo wanneer dit wordt toegevoegd aan de standaard behandeling bij…
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen wat de concentratie van huidige eerstelijns antiretrovirale middelen in moedermelk is.
Het onderzoek bestaat uit 2 delen, deel 1 en deel 2 met verschillende doelen en eindpunten. Primaire doelstellingen:Deel 1 van het onderzoek: Om te laten zien dat een behandeling met semaglutide s.c. (subcutaan) de leverhistologie verbeterd,…
Primair Om superioriteit op lichaamsgewichtvermindering van CagriSema 2,4 mg /2,4 mg versus placebo te bevestigen als aanvulling op caloriearm dieet enverhoogde fysieke activiteit bij deelnemers met overgewicht of obesitas. Secundair Om de…
Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.
Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten met recidiverende of refractaire kiemceltumoren (GCT) die behandeld worden met conventionele chemotherapie via het TIP-regime (CDCT), met de OS van patiënten die behandeld…
Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van adjuvante behandeling met olaparib
HoofddoelOm de superioriteit van orale semaglutide versus placebo op de verandering in cognitie en functie bij mensen met MCI of milde dementie te bevestigen, beide van het alzheimertype.Secundaire doelstellingenOm de effecten van orale semaglutide…
Het doel van het onderzoek is om te beoordelen hoe werkzaam rilzabrutinib is en hoe veilig het is, bij het verminderen van de tekenen en symptomen bij patiënten met chronische spontane urticaria (CSU), die symptomen blijven hebben ondanks het…
Primaire doelen:- Om het hemostatische effect van Mim8 als profylaxe behandeling voor volwassenen en adolescente patiënten met hemofilie A met of zonder remmers te bevestigen. Secundaire doelen:- Om de veiligheid van Mim8 als profylaxe te…
Primaire doelen:Om de veiligheid van Mim8 als profylaxe te onderzoeken bij kinderen met hemofilie A met of zonder FVIII-remmers.Secundaire doelen• Om de effectiviteit van Mim8 als profylaxis te onderzoeken in kinderen met hemofilie A met of zonder…
HoofddoelOm de superioriteit van orale semaglutide versus placebo op de verandering in cognitie en functie bij mensen met MCI of milde dementie te bevestigen, beide van het alzheimertype.Secundaire doelstellingenOm de effecten van orale semaglutide…
Primair: om de non-inferioriteit van CagriSema 2,4 mg/2,4 mg versus placebo te bevestigen met betrekking tot de tijd tot de eerste ernstige cardiovasculaire bijwerking (MACE). Secundair: om de superioriteit van CagriSema 2,4 mg/2,4 mg versus placebo…
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van LNP023 te evalueren in vergelijking met placebo op proteïnurie reductie en het vertragen van de progressie van de nieraandoeningen bij primaire IgAN-patiënten.
Primaire doelstelling volwassenen:Het aantonen van de superioriteit van iptacopan (200 mg b.i.d.) ten opzichte van placebo in het verminderen van proteïnurie na 6 maanden behandeling. De primaire klinische vraag van belang is:Wat is het effect van…
Primair doel is om aan te tonen dat orale semaglutide de incidentie van MACE (Major Adverse Cardiovascular Events) vermindert in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de standaard behandeling bij proefpersonen met…