5 resultaten
Om de hypothese te toetsen dat vroegtijdig gebruik van NMBAs gedurende 48 uur bij pediatrische patiënten onder de 5 jaar met matig tot ernstig PARDS leidt tot een reductie in de respiratoire morbiditeit van tenminste 20% 12 maanden na ontslag vanaf…
Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de negatief voorspellende waarde van een huidpriktest bij personen met koemelk en/of konijnenallergie.
Het primaire doel van deze exploratieve studie is om te testen of profylactische behandeling met conestat alfa de aanvalsfrequentie van angio-oedeem by patiënten met idiopatisch non-histaminerg verworven angio-oedeem verminderd. Secundaire doelen…
Primair:Om de verdraagbaarheid en veiligheid van de behandeling met rhC1INH (conestat alfa) te evalueren bovenop de gebruikelijke behandeling voor proefpersonen met pre-eclampsie.Secundair:Om de werkzaamheid van de behandeling met rhC1INH (conestat…
* Onderzoeken van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ponesimod* Onderzoeken van de langtermijn effectiviteit van ponesimod .* Onderzoeken van de doseringsresponse relatie van 10, 20 en 40 mg ponesimod op lymfocyten aantallen, MRI…