6 resultaten
Primair: Dosisrespons relatie voor de drempel dosering pinda-eiwit tijdens de provocatietest die leidt tot een objectieve overgevoeligheidsreactie na behandeling met een van vier doseringen QGE031 of placebo.Secundair (alleen key parameters):…
Het doel van dit onderzoek is om het effect van orale ondansetron en ORS op het aantal verwijzingen naar de Spoedeisende hulp bij kinderen van 6 maanden tot 6 jaar met acute gastro-enteritis en braken die zich presenteren op de Dokterswacht te…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van 13 4-wekelijkse s.c. doseringen van QGE031 te onderzoeken bij patiënten bij wie het astma onvoldoende onder controle is.
Primair: Aantonen van werkzaamheid van QGE031 in vergelijking met placebo na 12 weken (Eczema Area and Severity Index (EASI)).Secundair: werkzaamheid (Investigator Global Assessment (IGA, 12 weken), EASI en IGA (6 weken), veiligheid, PK, PD,…
Het doel van dit onderzoek is om het effect te onderzoeken van het toevoegen van orale ondansetron aan de standaarbehandeling (inclusief ORS) en dit te vergelijken met de standaardbehandeling alaleen bij kinderen van 6 maanden tot 6 jaar emt acute…
Primaire doelstelling (en)Fase I (afgerond)De primaire doelstelling van het Fase I deel van de studie is het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) van de combinatie van melflufen en dexamethason bij patiënten met recidiverend / refractair…