3 resultaten
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Primaire doelstellingen (fase met verhoging van de dosis):• Beschrijf om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren de dosisbeperkende toxiciteit (DLT's), om de maximaal getolereerde dosis (MTD), optimale biologische dosis (OBD) of hoogste…
We vergelijken de langdurige werking en veiligheid van een enkele vaccinatie tegen hondsdolheid met twee vaccinaties tegen hondsdolheid.Vijf jaar na pre-exposure profylaxe kijken we of de stijging in RVNA titers op dag 8 na post-exposure profylaxe…