4 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Efficaciteits- en veiligheidsstudie met S44819 na een ischemische beroerte.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.