3 resultaten
Primair:Fase I dosis escalatieOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van de 3 middelen lapatinib, binimetinib en vinorelbine en het vast stellen van de aanbevolen doseringen voor deel 2 van de studie.Fase IIHet…
Het evalueren of Telisotuzumab Vedotin de respons en overlevingskans verhoogd in proefpersonen met NSCLC met c-Met.Voor het addiotionele monotherapie cohort:Het primaire doel is om te veiligheid en verdraagzaamheid van telisotuzumab vedotin…
Het onderzoeken van de progressie-vrije overlevingskans op 12 maanden (PFSR12) na lorlatinib in ALK positieve gevorderde NSCLC patiënten, die progressie hadden op tweede generatie ALK-TKI met de aanwezigheid van ALK resistente mutaties in het bloed…