6 resultaten
Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van efalizumab gecombineerd met MTX, vergeleken met efalizumab monotherapie, bij de behandeling van volwassen patienten met matig ernstige tot ernstige plaque psoriasis.
Zie engelse samenvatting.
Beschrijven van het effect van RYGB op de farmacokinetiek van een eenmalige orale gift van 1000 mg oraal PCM.
Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…
Beschrijven van het effect van RYGB op de farmacokinetiek van een eenmalige orale gift van 1000 mg PCM, voorafgaand aan de ingreep, binnen de eerste maand na ingreep en 6 maanden erna.