5 resultaten
Deze studie is bedoeld om een dosis-respons relatie van MR30507/09 vast te stellen met betrekking tot het respiratoire effect vergeleken met MR30365/07, fentanyl en placebo
Primair doel- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurig intermitterend gebruik van lasmiditan voor de acute behandeling van migraine bij pediatrische patiënten.Belangrijk secundair doel- Evaluatie van de werkzaamheid van…
Primaire:• Vaststellen in hoeverre lasmiditan in twee verschillende doseringen leiden tot eliminatie van de hoofdpijn bij migraine ten opzichte van placebo• Vaststellen hoe consequent de respons is op lasmiditan in twee verschillende doseringen ten…
Primaire doelstelling- De hypothese testen dat een hoge dosis lasmiditan superieur is aan een placebo bij de acute behandeling van een migraine-aanval bij pediatrische patiënten van >=6 tot <18 jaarDe belangrijkste secundaire…
Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…