6 resultaten
Primair: Inschatting van de antitumoractiviteit (bepaald met de totale respons) van PDR001 als monotherapie bij patiënten met niet functionerende neuro-endocriene tumoren (NET).Secundair: Inschatting van de werkzaamheid (responsduur) van PDR001.…
Om aan te tonen dat QIV-HD een immuunrespons induceert die 28 dagen na vaccinatie superieur is aan de reacties geïnduceerd door QIV-SD voor alle 4 virusstammen bij proefpersonen van 60 tot 64 jaar en bij proefpersonen van 65 jaar en ouder.
Doel van de studie:Primair: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 in combinatie met LCL161, everolimus, panobinostat, HDM201 en QBM076 en vaststelling van de aanbevolen doseringen en schemata voor toekomstige studies.Secundair…
1. Het bestuderen van de impact van verschillende volgordes van influenza- en SARS-CoV-2 vaccinaties op immunologische respons en bijwerkingen;2. Het begrijpen van de immunologische mechanismen die de potentiële interferentie tussen influenza- en…
* Safety Run inVaststellen van geschikte dosering van PDR001 in combinatie met dabrafenib en trametinib , tbv het gerandomiseerde gedeelte* Biomarker cohorthet evalueren van veranderingen in immuun microenviroment en biomarker modulatie bij…
Het evalueren van de werking van elke combinatie arm, gemeten aan de hand van bevestigde objective response rate (ORR)