20 resultaten
De werkzaamheid en veiligheid van risankizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met ernstig, aanhoudend astma gedurende een behandelperiode van 24 weken.
Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid van risankizumab te evalueren vergeleken met secukinumab voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis die in aanmerking komen voor…
Beschikbaar stellen van Risankizumab voor patienten met matig tot ernstige ziekte van Crohn, die in de 1311.6 studie een klinisch respons of remissie hebben getoond na gebruik van Risankizumab. Ook wordt de veiligheid van Risankizumab onderzocht bij…
Vaststellen van voorlopige veiligheid en tolerantie van enkelvoudige en meervoudig stijgende orale doses van MYK 491 bij ambulante patiënten met stabiel hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF)
Het doel van het onderzoek of om de werkzaamheid van risankizumab te vergelijken met placebo voor de behandeling van signalen en symptomen van PsA in proefpersonen met onvoldoende respons op of intolerantie voor tenminste een behandeling met een…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosissen risankizumab versus placebo te beoordelen voor de behandeling van signalen en symptomen van matige tot ernstige Hidradentitis Supperativa bij volwassen patiënten…
Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab ten opzichte van placebo tijdens een inductietherapie in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn.
In dit onderzoek worden patiënten geëvalueerd met multipel myeloom dat is gerecidiveerd (teruggekomen na eerdere behandeling) of refractair is (niet reagerend op eerdere behandeling). Het doel van het wetenschappelijk onderzoek is om een nieuw…
Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab ten opzichte van placebo tijdens een inductietherapie in proefpersonen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.
Het primaire objectief is de effectiviteit van JNJ-68284528 (CAR-T therapie) vergelijken met standaardbehandeling pomalidomide, bortezomib en dexamethasone (PVd) of daratumumab, pomalidomide en dexamethasone (DPd).
Het primaire doel van de studie is om de aanbevolen dosis en het regime van Durvalumab te bepalen als monotherapie of in combinatie met POM +/- dex bij patienten met RRMM.De secundaire doelstellingen zijn:Evalueren van de veiligheid en de voorlopige…
Het doel van dit onderzoek is te evalueren welk effect het heeft wanneer daratumumab aan pomalidomide en dexamethason wordt toegevoegd bij proefpersonen met gerecidiveerde of refractaire MM.1. Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of minimaal 2 van de 12 patiënten de doelwaardes (AUC boven de MIC en een Ctrough boven de EC50) bereiken bij een dosering van pomalidomide 4mg om de dag. Indien dit zo blijkt te zijn, dan is het…
De primaire doelstelling van de studie is het vergelijken van de werkzaamheid van Tec-Dara (Arm A) met DPd/DVd (Arm B) bij deelnemers die 1 tot 3 eerdere behandelingslijnen hebben gekregen, waaronder een PI en lenalidomide.
Primaire doelstelling** Het vergelijken van de PFS van melflufen plus dexamethason (Arm A) met die van pomalidomide plus dexamethason (Arm B), zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (IRC, Independent Review Committee)…
Primair doel van het onderzoek- Evalueren van effectiviteit van onderhoudsbehandeling met Pomalidomide met of zonder de toevoeging van Dexamethason in patienten die gerespondeerd hebben op inductie en consolidateibehandeling met Pomalidomide in…
Deelonderzoek 1: Het doel van het deelonderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab ten opzichte van placebo te evalueren tijdens een onderhoudsstudie in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn die reageerden…
Studie M16-066 bestaat uit drie deelonderzoeken:Deelonderzoek 1: Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderhoud Om de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab versus placebo te beoordelen als onderhoudstherapie bij personen met matig…
Studie M16-067 bestaat uit twee deelonderzoeken:1) Het doel van substudie 1 is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van risankizumab te karakteriseren als inductietherapie bij personen met matig tot ernstig actieve ulceratieve colitis (…
Het doel van het onderzoek of om de werkzaamheid van risankizumab te vergelijken met placebo voor de behandeling van signalen en symptomen van PsA in proefpersonen met onvoldoende respons op of intolerantie voor tenminste een conventionele DMARD.