3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van het onderzoek is om non-inferioriteit tussen 336 mg rituximab SC en 200 mg IV te onderzoeken.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van zilucoplan bij proefpersonen met IMNM* Het beoordelen van de doeltreffendheid van zilucoplan bij proefpersonen met IMNM