3 resultaten
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Het doel van de studie is de beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect van onderzoeksgeneesmiddel op microvasculaire obstructie bij proefpersonen die percutane coronaire interventie ondergaan. NL Specifiek subonderzoek:Het doel…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het toevoegen van niraparib aan een standaardbehandeling (bestaande uit abirateronacetaat plus prednison) beter is dan alleen abirateronacetaat plus prednisone voor de behandeling van mannen met…