3 resultaten
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van 12 weken linaclotide-therapie in vergelijking met placebo bij pediatrische deelnemers in de leeftijd van 6 t/m 17 jaar die voldoen aan gemodificeerde Rome III-criteria voor kinderen / adolescenten…
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Primaire doelstelling: Het beoordelen van de gevoeligheid en specificiteit van rhPSMA-7.3 (18F) PET bij het detecteren van N1-ziekte op patiëntniveau vergeleken met de histopathologie van verwijdering van lymfeweefsel uit het pelvis tijdens RP en…