20 resultaten
Deze studie wil onderzoeken welke anesthesietechniek, LIA of femoraalblok, leidt tot een beter functioneel herstel na 1 jaar bij patiënten die een TKP krijgen volgens het fast track protocol
Het doel van deze fase I studie is om de intestinale absorptie van rivaroxaban en dabigatran te onderzoeken in volwassen patiënten die langdurig total parenterale voeding nodig hebben na een chirurigisch resectie.
Het doel van de studie is het verzamelen van lange termijn data betreffende de verdraagbaarheid, veiligheid en effectiviteit van dabigatran etexilate in een spectrum van patienten met een mechanische hartklep. Alle patienten welke de 1160.113 studie…
Doel van het onderzoek is het bepalen van de in -vivo variabiliteit van hemostase bij behandeling met een II a remmer (dabigatran) of directe Xa remmer (rivaroxaban) middels thrombine generatie. Daarnaast willem we onderzoeken of de ontstollende…
Te onderzoeken of dabigatran etexilate de luchtwegontsteking, de stolling in de luchtwegen, en de astma controle verbeterd in patiënten met ernstig astma.
Het doel van dit onderzoek is bepalen van het farmacokinetische en het farmacodynamische effect van een bepaalde hh. ropivacaine epiduraal op de sedatie met propofol.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de vergelijkbaarheid van de dabigatran concentratie in plasma te bepalen via de gekalibreerde Hemoclot bij patienten met een verminderde nierfunctie die een geplande unilaterale totale knie of heup…
Het doel van de studie is valideren en bevestigen van voorspelde dabigatran dal plasmaspiegels verkregen na individuele dosisinschating gebaseerd op simulaties van PK data uit de RE-LY studie. Gebaseerd op deze validatie wordt een individueel dosis…
Onderzoeken of oraal toedienen van dabigatran etexilaat in patiënten met een netvliesloslating leidt tot klinisch significante spiegels van dabigatran en trombine remming in het glasvocht en subretinale vloeistof.
To determine whether a single dose of 50 IE/Kg PCC is effective in reversing the anticoagulant effect of Dabigatran Etexilate 300mg b.i.d. taken for 2.5 days, as assessed by two modified skin bleeding assays: the "shed blood" and "…
Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van een farmacokinetisch profiel van de serumconcentratie ongebonden en totaal ropivacaine na lokale infiltratie analgesie van de knie. Wanneer er meer kennis is van de Cmax en de Tmax kunnen er…
Dit onderzoek beoogt informatie te verzamelen voor de sample size en uitvoerbaarheid van een grotere studie. Er wordt vergeleken tussen twee geregistreerde antistollingsbehandelingen voor boezemfibrilleren, VKA en NOACs. NOACs zijn gemakkelijker in…
Onderzoeken wat het effect is van lichaamsgewicht op de dalspiegels van de geneesmiddelen Eliquis®, Xarelto®, Lixiana® en Pradaxa®.
zie protocol sectie 2.1 & 2.2Dabigatran etexilaat is geregistreerd en in Nederland verkrijgbaar onder de merknaam Pradaxa®. Dabigatran etexilaat is een bloedverdunner die de kans op het ontstaan van bloedstolsels verkleint. Het wordt ter…
Primary objective:Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het verschil in pijnbeleving tijdens rust, gemeten door middel van een 11 punts Numerieke Rating Scale (NRS), tussen peroperatieve Lokale Infiltratie met Analgetica (LIA) vs.…
De resultaten van dit onderzoek zijn van belang om een inzicht te krijgen hoe het bloed van mensen reageert bij het dagelijks slikken van het nieuwe antistollingsmedicijn. Mocht de bloedverdunning bij mensen op een gelijke wijze reageren, dan is dat…
Zie sectie 2.2 van het protocol.De hoofddoelstelling van deze studie is om een DAT regime van 110mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor en 150mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met een…
Zie sectie 2.2 van het protocol.De primaire doelstelling voor deze studie is om de veiligheid van een ononderbroken behandeling met dabigatran etexilaat te vergelijken met een ononderbroken behandeling met warfarine te vergelijken in NVAF patienten…
We stellen voor om een prospectieve, dubbelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde studie uit te voeren met als hypothese dat locoregionaal anesthesie via WCI met ropivacaïne (een lokaal anestheticum) significant de postoperatieve pijn vermindert (…
Testen of behandeling met oraal imatinib de ziektelast en de consumptie van medische middelen vermindert.