4 resultaten
Het doel van deze multicentrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-parallel groep studie is de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van levetiracetam (LEV) monotherapie 15-60mg/kg/dag te vergelijken met die van valproinezuur (VPA)…
Primair doel is om met een gerandomiseerde fase III trial bij oudere patienten met AML de totale overleving te vergelijken bij enerzijds de 10 daagse decitabine (20 mg/m2) behandeling) en anderzijds de conventionele inductie chemotherapie ("3+7…
Evalueren van de dosimetrie en toxiciteit van Lutetium-177-PSMA-617 bij prostaatkankerpatienten met laag-volume, hormoonsensitief prostaatkanker.
Het doel van deze studie is het evalueren van het verschil in de fractie patiënten dat progressie van de ziekte heeft binnen 6 maanden na 177Lu-PSMA RLT bij patiënten met low volume, hormoon-sensitief gemetastaseerde prostaatkanker. Het…