4 resultaten
FASE IIPrimair doelHet primaire doel van het fase II-deel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid gemeten met radiografische progressie vrije overleving van IPATASERTIB (GDC-0068) (gedoseerd of 400 mg of 200 mg dagelijks) +…
Primaire doelen:• Bepalen van de aanbevolen dosis voor expansie of de MTD voor MP0317 als monotherapie bij patiënten met gevorderde solide tumoren (alleen voor dosisescalatie deel van de studie)• Het in kaart brengen van de veiligheid en…
In dit onderzoek willen we nagaan:1) of patiënten die al worden behandeld met NOAC voldoende worden ontstold zonder toevoeging van UFH.2) of patienten die al worden behandeld met NOAC en daarbij ook UFH krijgen te veel worden ontstold3) of patiënten…
Dit onderzoek evalueert de effectiviteit en de veiligheid van verschillende therapieën die gekozen zijn op basis van somatische veranderingen en potentiële biomarkers, die geïdentificeerd zijn met behulp van NGS-methodes, in patiënten met solide…