3 resultaten
Dit onderzoek zal worden uitgevoerd met gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 65 jaar oud die in 5 groepen verdeeld worden. Een controle groep (groep 1) zal vergeleken worden met een groep vrijwilligers die ischemie en reperfusie van de onderarm…
Placebo-gecontroleerde inductieperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het aantal patiënten met abatacept- en placebobehandeling, die een klinische respons vertonen in week 12. Onderhoudsperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het…
Placebo-gecontroleerde inductieperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het aantal patiënten met abatacept- en placebobehandeling, die een klinische respons vertonen (gedefinieerd als een afname van de Crohn*s Disease Activity Index [CDAI]…