16 resultaten
PrimairHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AFQ056 op lange termijn bij adolescente patiënten met FXS zoals beoordeeld op basis van:*Incidentie en ernst van bijwerkingen en ernstige bijwerkingen*Veranderingen in vitale functies,…
Onderzoeken of eenmaal daagse behandeling met 2 verschillende doseringen van de vaste dosiscombinatie tio+olo dezelfde of betere resultaten op de 24 uurs longfunctie laat zien dan tweemaal daagse behandeling met 2 verschillende doseringen van…
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van het maximale effect van de vaste dosiscombinatie tiotropium-olodaterol (2.5 / 5 µg ; 5 / 5 µg) op de FEV1 en 'St. George's Respiratory Questionnaire' na 12 weken behandeling ten…
Het hoofddoel van dit onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid (iedere toxiciteit en bijwerking) van SAR405838 en Pimasertib te beoordelen. Dit is inclusief de maximale dosis die veilig en verdraagbaar is voor de onderzoeksgeneesmiddelen.…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.
Gedurende de laatste jaren is er een aanzienlijke vooruitgang geboekt betreffende de biologische karakterisering van acute leukemie. De traditionele stelling dat myeloïde leukemische cellen op vergelijkbare wijze ontstaan als hun normale…
Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie negatief niet-kleincellig longkanker.
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van AFQ056 te bepalen bij de behandeling van gedragssymptomen in adolescenten die karakteristiek zijn voor patiënten met het fragiele-X-syndroom. Gegevens uit dit onderzoek worden…
Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.
De primaire doelstelling is om in de studiepopulatie te bevestigen dat luchtwegverwijdende monotherapie (tiotropium) plus gedragstherapie, luchtwegverwijdende combinatietherapie (tiotropium + olodaterol FDC) plus gedragsverandering,…
Het doel van deze fase -III studie is de werkzaamheid en veiligheid van nintedanib bij patiënten met gemetastaseerde dikkedarmkanker te evalueren na falen van eerdere behandelingen met standaard chemotherapie en biologicals.
Het vergelijken van het effect van wekelijkse toediening van 2 verschillende doseringen semaglutide met eenmaaldaags insuline glargine op de glykemische controle na 30 weken behandeling bij insuline-naïeve proefpersonen met diabetes type 2.
DOELSTELLINGEN EN HYPOTHESE Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is de beoordeling van de nauwkeurigheid van de Length-109 Probe Set Panel (een genetische test) bij het voorspellen van slijmvliesgenezing (d.w.z. verbetering in de…
Primaire doelstelling:Het vergelijken van de effecten van AZD7624 versus placebo op de tijd tot het eerste optreden van een matig ernstige tot ernstige COPD exacerbatie of een vroegtijdige uitval gerelateerd aan een toename van de COPD klachten (…
Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van adjuvante behandeling met olaparib
Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.