3 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om:(1) nieuwe klinische werkzaamheid- en veiligheidsgegevens te genereren om de registratie van Insuman Implantable 400 IE/ml te ondersteunen,(2) ervoor te zorgen dat de behandeling van patiënten die al een…
Het primaire eindpunt is de algehele overleving (OS) bij patiënten met een lage hENTl expressie.Indien de hENTI-expressiegegevens beschikbaar zijn voor analysevoorafgaande aan de randomisatie van de 250 patiënten, dan kan er een tussentijdseanalyse…
Aantonen van bioequivalentie van sorafenib met probenecid tov sorafenib zonder probenecid gebaseerd op de AUC. Als secundaire doelen kijken we naar:1. Andere farmacokinetische uitkomsten (klaring, maximale concentratie (Cmax), maximum steady-state…