8 resultaten
Primair Doelstellingen: • Het kenmerken van de veiligheid, verdraagbaarheid en DLT*s en om de MTD/RP2D te bepalen van BMS-986218 toegediend als monotherapie en in combinatie met nivolumab bij deelnemers met gevorderde solide tumoren• Het evalueren…
Het doel van deze studie is om vast te stellen of we de duur van antibiotica voor een gecompliceerde S. aureus bacteriemie (SAB) veilig kunnen verkorten van 6 naar 4 weken.
Hoofddoel:Het evalueren van de werkzaamheid van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij moleculair voorgeselecteerde patiënten met uitgezaaide castratie-resistente prostaatkanker. Gevoelige patiënten worden geselecteerd op MMRd / hoge…
Door middel van deze trial willen we de werkzaamheid van neoadjuvante immunotherapie in de vorm van nivolumab al dan niet in combinatie met ipilimumab bepalen bij patiënten met een cutaan plaveiselcelcarcinoom in een gevorderd stadium (III-IVa),…
De centrale hypothese van deze studie is dat dapagliflozine onafhankelijk van het nierfunctieniveau een natriuretisch effect heeft. Het onderzoek zal daarom de gemiddelde 24-uurs natriumuitscheiding evalueren tijdens behandeling met dapagliflozine…
Primair: Bepalen van de verandering in albumine:creatinine ratio in eerste ochtendurine van begin tot eind van de behandeling.Secundair: Bepalen van veranderingen ten opzichte van baseline in:- Systolische bloeddruk- Lichaamsgewicht - eGFR- Nuchter…
Doel is om het effect van dapagliflozine 10mg 1dd te evalueren op linker ventrikel distensibiliteit in patiënten met "vroeg" HFpEF. Hierbij wordt "vroeg" gedefinieerd als afwezigheid van belangrijke myocardiale fibrose (MRI…
Primair:• om de veiligheid te beoordelen van het combineren van nivolumab, ipilimumab en maximaal 3 fracties van gehypofractioneerde radiotherapie met gemiddelde dosis (mRT) op meerdere tumorplaatsen (1 tot 4, waarbij minstens 1 site 24Gy ontvangt…