3 resultaten
Primaire doelstelling:_Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende intraveneuze (i.v.) doses van de enkelvoudige stof IPH4102 toegediend aan patiënten met recidieve/refractaire CTCL door:°karakterisering van de dosisbeperkende…
Dit onderzoek is er niet op gericht uw gezondheid te verbeteren, maar is noodzakelijk voor de verdere ontwikkeling van RO7034067. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 3 delen, Deel 1, 2 en 3.Dit document betreft alleen Deel 1/2/3 van het onderzoek…
Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.