3 resultaten
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel JNJ-63733657 is voor de behandeling van deelnemers met de vroege fase van de ziekte van Alzheimer gedefinieerd als prodromale en milde dementie door de ziekte van…
Primaire doelstellingen:- Vaststellen van de effectiviteit van durvalumab + dCRT vergeleken met placebo + dCRT in alle gerandomiseerde patienten gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1 vastgesteld volgens BICR- Vaststellen…