4 resultaten
De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van SD-101-6.0 ten opzichte van SD-101-0.0 (placebo) bij patiënten met epidermolysis bullosa simplex, recessieve dystrofische of non-Herlitz junctionele epidermolysis…
Fase 2: Het beoordelen van progressievrije overleving (PFS) als de eerste indicator voor werkzaamheid van MLN1117 plus docetaxel, versus alleen docetaxel bij patiënten met gevorderde NSCLC
Het doel is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van het topische gebruik van ZORBLISA bij patiënten met epidermolysis bullosa (EB).
Hoofddoel:Om de antineoplastische activiteit van flotetuzumab te beoordelen bij patiënten met PIF / ER AML, zoals bepaald door het percentage patiënten dat CR / CRh bereiktSecundaire doelstellingen:Om responspercentage, responsduur, gebeurtenisvrije…