9 resultaten
- Onderzoeken van haalbaarheid, toepasbaarheid, veiligheid, verdraagbaarheid en reproduceerbaarheid van de toevoeging van het capsaicine model en de thermale grill aan de bestaande pijntestbatterij in gezonde vrijwilligers.- Onderzoeken van…
Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met ezetimibe.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.
Dit onderzoek is bedoeld om te bepalen of het onderzoeksmedicijn SAR236553, effectief en veilig is in vergelijking met ezetimibe bij het verlagen van het cholesterol (in het bijzonder uw bloedspiegel LDL-cholesterol), wanneer dit gedurende 24 weken…
Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met placebo.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.…
Het doel van het onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van herhaaldelijke behandeling met QUTENZA te beoordelen bij proefpersonen met perifere neuropathische pijn.
In dit onderzoek willen wij proberen de resultaten van de pilotstudie te ondersteunen door opnieuw dit onderzoek uit te voeren in een grotere groep en in multicenter verband in Europa.De hypothese is: De combinatie simvastatine/ezetimibe geeft ten…
Het doel van het onderzoek is om het effect te evalueren van UDCA en ezetimibe op de cholesterol eliminatie. Dit wordt beoordeeld door het meten van de totale sterol excretie. Ten tweede zal worden gekeken naar het effect van UDCA en ezetimibe op…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken wat het effect is van gDCA op postprandiale GLP-1 secretie, ontstekingsreacties en hyperlipidemie in gezonde slanke mannelijke vrijwilligers en in mannelijke patienten met T2D. Het tweede doel van het…
Primaire doelstelling:Aantonen van superioriteit van Qutenza ten opzichte van een controle met een lage dosis capsaïcine wat betreft de verandering in week 12 ten opzichte van de uitgangswaarde voor de gemiddelde pijnintensiteit gedurende 24 uur bij…