4 resultaten
Het doel van het onderzoek is te na te gaan hoe snel en in hoeverre rivastigmine in 7 dagen uit RTS in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).Ook zal worden onderzocht hoe RTS wordt verdragen.
Primair: lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ambrisentan 5 mg bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: verzamelen van ondersteunende gegevens over de werkzaamheid.
Primair: evaluatie van de werkzaamheid ambrisentan 5 mg na 16 weken behandeling bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid.
Het doel van deze studie is het vaststellen van de maximaal te tolereren dosering (MTD) door het evalueren van de dosis limiterende toxiciteit (DLT) van volasertib in kinderen met leukemie en solide tumoren in de leeftijdsgroep van 2 tot minder dan…