6 resultaten
Primair: beoordelen van de bio-equivalentie van LH na toediening van gevriesdroogde Luveris (referentie) ten opzichte van vloeibare Luveris in een voorgevulde pen (test) op basis van de farmacokinetische parameters AUC0-t en Cmax van serum…
Primair doel:Het vergelijken van de effecten van het snel starten van een gecombineerd oraal contraceptivum op follikel groei en hormonale parameters na inname van ellaOne® of placebo.Secundair doel:Het vergelijken van de effecten van het snel…
Het vergelijken van de effecten op "APC- (Activated Protein C) resistance ratio" (ETP-[endogenous throbin potential] gebaseerd) van twee formuleringen van NOMAC-E2, de essentiële fase III batch en de commerciële batch.Het vergelijken van…
Het doel van het onderzoek is:• om te onderzoeken hoe de gecombineerde orale anticonceptiepil, welke bestaat uit 30 microgram ethinyl-estradiol en 150 microgram levonorgestrel ( bijvoorbeeld Microgynon 30®) wordt opgenomen, afgebroken en…
Het meten van de APC-resistentie en SHBG als indicatoren voor het risico op veneuze trombose tijdens gebruik van de nieuw op de markt gebrachte anticonceptiepil met dienogest/estradiolvaleraat (Qlaira®) in vergelijking met de standaard…
Het primaire doel van dit klinisch onderzoek is het verbeteren van de prognose van initiële AML bij kinderen en adolescenten tot 19 jaar bij diagnose.De belangrijkste elementen die moeten bijdragen aan een verbetering van de prognose betreffen…