3 resultaten
Primair doel: de effecten van 80 mg subcutaan furosemide toegediend in de abdominale regio gedurende 5 uren, vergelijken met orale toediening in patiënten met hartfalen en chronische overvulling. Het bepalen van de effecten van de furosemide regimes…
- Vaststellen equivalentie van de hormonen norgestimaat, norelgestromin en ethinylestradiol in NGM / EE Schaffhausen tabletten in vergelijking met dezelfde hormonen in NGM / EE Manati tabletten.- Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van…
Onderzoek CA001-050 is een fase 2-, gerandomiseerd, open-label klinisch onderzoek in meerdere centra dat is opgezet om de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met MS-986012 in combinatie met chemotherapie (carboplatine en etoposide) en…