16 resultaten
Om de hypothese te toetsen dat vroegtijdig gebruik van NMBAs gedurende 48 uur bij pediatrische patiënten onder de 5 jaar met matig tot ernstig PARDS leidt tot een reductie in de respiratoire morbiditeit van tenminste 20% 12 maanden na ontslag vanaf…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of twee 25 mg tapentadol tabletten met verlengde afgifte op dezelfde manier in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) als een 50 mg tapentadol tablet met…
Het bestuderen van de functie van het glomuslichaampje tijdens lichte verslapping en na antagonisme van de spierverslapping met sugammadex, neostigmine of placebo.
De analgetische werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid nagaan van eenmaal daags toegediende GRT6005 met een totaal van 3 vaste doses (d.w.z. 200 µg, 400 µg en 600 µg GRT6005) vergeleken met placebo bij proefpersonen met matige tot ernstige…
Het effect aantonen van diepe versus normale verslapping tijdens laparoscopische donornefrectomie, op het postoperatieve herstel en postoperatieve pijnscores.
Het doel van de studie is tweeledig: A. Wat is het effect van de tapentadolbehandeling op de pijn en B. Zijn er specifieke fenotypes die de mate van pijnstilling door tapentadol voorspellen.
1. fenotyperen van fibromyalgiepatienten2. het testen van het efefct van een drie-maanden behandeling met tapentadol op fibromyalgiepijn3. aantoenen van een relatie tussen behandelingseffect en specifieke fenotypes.
De primaire doelstelling van dit onderzoek luidt als volgt:**Het evalueren van de werkzaamheid van OCR-002 voor de behandeling van een acute episode van hepatische encefalopathie bij cirrotische patiënten die in het ziekenhuis moeten worden…
Primaire doel is het evalueren van diepe spierverslapping versus op indicatie gebruik op chirurgische en anesthesiologische conditiesin patienten die een scopische slokdarm resectie krijgen. Secundaire doel is het evalueren van de dosis sugammadex…
Het bepalen van de verandering in CS-parameters na toediening van tapentadol in vergelijking met pregabaline, bij patiënten die lijden aan chronische pijn met een viscerale of diep-somatische oorsprong.
Het effect aantonen van diepe spierverslapping op de chirurgische werkruimte door middel van MRI.
Hoofddoel:Het primaire doel is om te onderzoeken of het haalbaar en veilig is om gedurende 24uur partiële spierrelaxantia toe te dienen bij beademde patiënten met een hoge respiratoire drive Secundaire doelstellingen:Het secundaire doel is om te…
De huidige studie wil uitzoeken:- hoe lang het duurt voordat de HVR herstelt is nadat de spierverslapping volledig is uitgewerkt- of het gebruik van sugammadex het herstel van HVR bespoedigd- de HVR op een veilig geachte ondiepe mate van…
Het construeren van veiligheidsfuncties van oxycodon en tapentadol.
Het primaire doel van de HIPPO studie is om het potentiële effect van diepe neuromusculaire blokkade ten opzichte van gematigde neuromusculaire blokkade tijdens totale heupvervangingen op postoperatief kwaliteit van herstel te onderzoeken. De…
Het voorkomen van postoperatieve chronische pijn in patienten na liesbreukchirurgie en na een totale knievervanging.