15 resultaten
Het bepalen van de werkzaamheid van nab-paclitaxel , intraveneus toegediend op dag 8 en dag 15, met epigenetisch modificerende therapie van CC-486 eenmaal daags (QD) op dag 1 tot 14 iedere 21 dagen, en nab-paclitaxel monotherapie, intraveneus…
Primaire doel:Onderzoeken wat het effect is van NAC op H2S spiegels in plasma bij gezonden, CKD patienten en dialysepatienten. Onze hypothese is dat H2S spiegels stijgen na behandeling met NAC.Secundaire doel:Onderzoeken wat de verschillen zijn in…
Het onderzoek heeft verschillende doelen, namelijk: 1) het onderzoeken van de relatie tussen impulscontrole, motivationele aspecten van drug cues, en gerelateerde patronen van hersenactiviteit (gemeten met behulp van fMRI); 2) de relatie tussen deze…
1. Het effect van acetylcysteine co-administratie op thiopurine gerelateerde hepatotoxiciteit onderzoeken 2. De relatie tussen hepatotoxiciteit, thiopurinemetabolieten, beschikbaarheid van aminozuren en markers voor oxidatieve stress onderzoeken3.…
Het doel van dit onderzoek is de relatie tussen systemische inflammatie, oxidatieve stress en de mogelijke relatie tot spierafbraak te onderzoeken met behulp van farmacologische interventies.
Primaire onderzoeksvraag:Geeft NAC, indien dit is toegediend voor de operatie, minder postoperatieve pijn na een unilaterale liesbreuk operatie dan wanneer patiënten placebo toegediend krijgen, gemeten op dag 1 na de operatie middels visuele analoge…
Primair doelIn dit onderzoek wordt onderzocht wat de invloed is van cola op de concentratie velpatasvir in het bloed na inname van de combinatietablet Epclusa® bij gezonde personen die al vijf dagen omeprazol hebben ingenomen. Secundair…
Primaire doelfase 1: Beoordelen van de veiligheid en verdraagzaamheid van nab-paclitaxel toegevoegd aan oxaliplatin en capecitabine op hun huidige optimale doseringfase 2: Bepaling van de anti-tumor activiteit van nab-paclitaxel wanneer toegediend…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of vermalen Epclusa tabletten bio-equivalent zijn aan hele tabletten
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en PK van ABBV-368 plus tilsotolimod ; ABBV-368 plus tilsotolimod en nab-paclitaxel; en ABBV-368 plus tilsotolimod, nab-paclitaxel en Budigalimab te beoordelen bij proefpersonen met lokaal gevorderde/…
Primaire doelstellingenDeel I- Vaststelling van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van CAN04 eenmaal per week (Q1W) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair NSCLC, PDAC, TNBC of CRC.Deel II- De veiligheid…
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van NIS793 in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel t.o.v. placebo in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel te bepalen bij de eerstelijns behandeling van patienten met…
• Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR) tussen sacituzumab govitecan (SG) versus behandeling naar keuze van de arts (TPC)Secundaire doelstellingen:• Vergelijken…
Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van orale toediening van N-acetylcysteïne in vergelijking met placebo op skin picking gedrag in kinderen en jongvolwassenen met PWS.