3 resultaten
Het aantonen van non-inferioriteit van een T2T-strategie waarin conventionele synthetische ziekte modificerende geneesmiddelen(csDMARD's) refractaire RA-patiënten aanvankelijk behandeld zullen gaan worden met tsDMARD-baricitinib versus de…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van twee oplopende dosisniveaus en twee verschillende doseringsintervallen van het kandidaatvaccin MVA-MERS-S_DF-1 te onderzoeken bij gezonde proefpersonen.Om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van…
De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt:• Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van EP-104IAR• Het bepalen van het farmacokinetische (FK) profiel van EP-104IAREen secundaire/verkennende doelstelling is:• Het…