3 resultaten
Primair:• Evaluatie van de voorlopige werkzaamheid van XB002 bij toediening alleen en in combinatietherapie door de ORR te bepalen volgens RECIST 1.1 (of andere responscriteria die van toepassing zijn, bijvoorbeeld RANO- of PCWG3-criteria) naar het…
Hoofddoel: - Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op inductie van klinische remissieSecundaire doelen: - Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op inductie van klinische respons- Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op…
Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa op de lange termijn te evaluerenSecundair:- Om het effect van een langdurige behandeling met efavaleukin alfa op de…