3 resultaten
Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van subcutane TCZ monotherapie en/of in combinatie met MTX of andere non-biologic DMARDs waaronder AEs, lichamelijk onderzoek, vital signs en klinisch laboratorium onderzoek, inclusief immunogeniciteit…
Het primaire doel van de studie is het vaststellen van de bereidheid van patiënten om te worden gerandomiseerd tussen CLI en DBS. Daarnaast dient de voorgestelde studie als pilot voor een grotere randomized controlled trial. Het doel van deze…
Het effect van verschillende hormoonstimulatieschema's op het aantal eicellen verkregen na de punctie, waarbij hormoonstimulatie met tamoxifen of letrozol wordt vergeleken met standaard hormoonstimulatie .