12 resultaten
Deel 1 - Het bepalen van de effecten van verschillende ianalumab-doses op ALT normalisatie in week 24 bij patiënten met AIH die onvoldoende reageren of intolerant zijn voor standaardtherapie..Deel 2 - Bevestiging van de werkzaamheid (biochemische en…
Het hoofddoel van het Safety lead-in onderdeel van dit onderzoek is om de maximaal verdraagbare dosis van anetumab ravtansine in combinatie met cisplatine of gemcitabine te bepalen voor de behandeling van patiënten met respectievelijk galweg- en…
Het doel van het onderzoek is het testen van effecten van gecombineerd SGLT-1 en SGLT-2 remming met sotagliflozine op hemoconcentratie en plasma volume in patiënten met hartfalen.
Voornaamste doel:- Het bestuderen van het effect van itraconazol, een sterke CYP3A4 en P-gp remmer, op de veiligheid en verdraagzaamheid (inclusief een grondige ECG beoordeling) en farmacokinetiek van anetumab ravtansine bij patiënten met…
Vergelijken van het effect van eltrombopag en IVIG op het verkrijgen van een hoog genoeg bloedplaatjes voor en na operatie.
Het primaire doel van deze studie is om met proton Magnetic Resonance Spectroscopy (1H-MRS) microglia-activatie te vergelijken tussen recent-onset schizofrenie patiënten behandeld met CBD en patiënten behandeld met placebo. Secundaire doelstellingen…
Deze studie onderzoekt de veiligheid en verdraagzaamheid van Osocimab in lage en hoge dosering in volwassen patienten met nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan. Patienten met nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan hebben een hoog…
PrimairVeiligheid en verdraagbaarheid van TNO155 en nazartinib vaststellen van de aanbevolen dosis en inname schema voor toekomstige studies.Secondair:Eerste tekenen van anti-tumor activiteti vaststellenFarmacokinetiekFarmacodynamiek
Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van DS-1062a, zoals gemeten via de ORR, als behandeling voor patiënten met NSCLC met actioneerbare genomische alteraties die is gevorderd op of na 1 of meer lijnen doelgerichte therapie op de toepasselijke…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre JZP-324 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Ook wordt onderzocht hoe veilig het nieuwe middel JZP-324 is en hoe goed het wordt…
Deze studie is ontwikkeld om de positieve CV en renale effecten van sotagliflozine aan te tonen in patienten met T2D, een verhoogd CV risico en nier insufficientie. Een van de belangrijkste doelen van deze studie is voldoen aan de regulatoire…
Het belangrijkste doel is om de werkzaamheid en veiligheid van fenytoïnecrème te evalueren bij patiënten met neuropathische pijn als gevolg van CIAP. Het tweede doel is het bepalen van de voorspellende waarde van een DOBRET om aanhoudende responders…