5 resultaten
De primaire doelstelling is om vast te stellen of de behandeling van acute PE van de intermediaire risicocategorie (zoals gedefinieerd door de inclusie- en uitsluitingscriteria) met parenterale antistollingsmiddelen gedurende ten minste 72 uur na de…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid waarbij bloeding als primaire uitkomstmaat wordt gebruikt. Secundair zal deze studie dienen as 'proof of concept' door het evalueren van het effect…
De primaire doelstelling van het onderzoek is de werkzaamheid van brigatinib vergelijken met die van crizotinib bij ALK+ lokaal geavanceerde of metastatische NSCLC-patiënten die naïef zijn met betrekking tot ALK-remmers, zoals aangetoond op basis…
Primair• de aanbevolen fase 2-dosis van crizotinib in combinatie met temsirolimus bepalen• de veiligheid en voorlopige activiteit van single-agent crizotinib bepalen bij ALK, MET of ROS1 positieve tumoren Secondair• de voorlopige activiteit van…
Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van Ensartinib versus crizotinib bij patiënten met ALK-positieve NSCLC die tot 1 voorgaande chemotherapiekuur hebben ontvangen en geen voorgaande ALK-tyrosinekinaseremmer (TKI).Secundair:Het…