3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
De primaire doelstelling is om vast te stellen of de behandeling van acute PE van de intermediaire risicocategorie (zoals gedefinieerd door de inclusie- en uitsluitingscriteria) met parenterale antistollingsmiddelen gedurende ten minste 72 uur na de…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid waarbij bloeding als primaire uitkomstmaat wordt gebruikt. Secundair zal deze studie dienen as 'proof of concept' door het evalueren van het effect…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
De effectiviteit en veiligheid van MMF beoordelen als inductietherapie in patiënten met autoimmuun hepatitis.