3 resultaten
De primaire doelstelling is om vast te stellen of de behandeling van acute PE van de intermediaire risicocategorie (zoals gedefinieerd door de inclusie- en uitsluitingscriteria) met parenterale antistollingsmiddelen gedurende ten minste 72 uur na de…
Doelstelling van de studie:Het hoofddoel is om het aantal patiënten met HCV-RNA onder het niveau van kwantificatie, target niet-gedetecteerd [TND] te bereiken of HCV_RNA wel aanwezig maar niet kwantificeerbaar [TDnq]) aan het einde van de 12 weken…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid waarbij bloeding als primaire uitkomstmaat wordt gebruikt. Secundair zal deze studie dienen as 'proof of concept' door het evalueren van het effect…