32 resultaten
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of patient-controlled analgesia (PCA) met remifentanil een effectievere en veiligere pijnbestrijdingsmethode is dan pethidine tijdens de ultrasound-geleide follikelpunctie.
Primaire doelstelling:De studie heeft hiërarchische co-primaire doelstellingen om aan te tonen dat:• ten eerste: dexmedetomidine ten minste even effectief is als sedatie met midazolam en dagelijkse sedatieonderbrekingen, in het aanhouden van een…
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van dapagliflozin te onderzoeken, bij patiënten met glucocorticoïd geïnduceerde hyperglycemie tijdens een exacerbatie COPD
Primair:1) Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringen van GAL-021 in gezonde vrijwilligers. 2) Het evalueren van het farmacokinetisch profiel van meerdere doseringen van GAL-021 in gezonde vrijwilligers. 3) Het…
Primair:Het aantonen van non-inferieuriteit van de sederende eigenschappen van continue intraveneuze toediening van clonidine vergeleken met de continue intraveneuze toediening van midazolam in mechanisch beademde kinderen en adolescenten (0 - &…
Farmacokinetiek van midazolam in morbide obese patienten voor en 0.5-2 jaar na een bariatrische ingeep met elkaar te vergelijken.
Hoewel de werking van Nexavar® bij enkele vormen van kanker wetenschappelijk bewezen is, weten we nog niet goed hoe dit medicijn in het lichaam verwerkt wordt. Het doel van dit onderzoek is om hier beter inzicht in te krijgen. Door met een ander…
Het doel van de studie is te onderzoeken of de farmacokinetiek van midazolam circadiane ritmiek vertoont.
Het aantonen dat meerdere infusies met S(+)-ketamine de pijn door CRPS-1 tegen gaat gedurende een periode > 3 maanden.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het CYP3A fenotype, gemeten door de klaring van midazolam, een relatie heeft met de klaring van cabazitaxel. Het tweede doel van de studie is om te onderzoeken of het CYP3A fenotype een beter…
Doel van de studie is om te onderzoeken welk pre-medicatie schema het beste de pijn tijdens en na een beenmergpunctie vermindert en welk pre-medicatieschema het beste de angst voor een eventuele volgende punctie vermindert. Daarbij wordt ook gekeken…
Het primaire doel van het onderzoek is om het albuminurie verlagende effect van de GLP1-RA exenatide, de SGLT-2 remmer dapagliflozine en de combinatie van beide middelen te evalueren bij patiënten met type 2 diabetes en micro- of macroalbuminurie.…
Kennis vergaren omtrent de effecten van dapagliflozine op renale hemodynamiek en de achterliggende mechanismes
Het primaire doel van het onderzoek is vaststellen wat het effect is van een behandeling met dapagliflozine toegevoegd aan de huidige behandeling, in vergelijking met placebo, bij patienten met diabetes mellitus type 2 en hart- en vaatziekten of…
Het bestuderen van de inflammatoire veranderingen door behandeling van dapagliflozine op postprandiale lipemie, postprandiale leukocyten activatie, oxidatieve stress en endotheelfunctie in mannen met diabetes type II die insuline gebruiken.
Het doel van deze studie is om potentiële mechanismen te onderzoeken die de verbeterde insuline gevoeligheid van de skeletspier kunnen verklaren na gebruik van dapagliflozine
Het doel van dit onderzoek is om het effect van dapagliflozin te beoordelen op het aantal gevallen van verslechterd hart falen of cardiovasculair overlijden in patiënten met chronisch hartfalen (met of zonder DM II) en een verminderde pompfunctie.
Het doel van het onderzoek is onderzoeken wat de effecten zowel los, als in combinatie van de SGLT2 remmer dapagliflozine en de GLP1 receptor agonist exenatide zijn op de activiteit in de centrale belonings- en verzadigingscircuits zijn als reactie…
Onderzoeken of dapagliflozine superieur is in vergelijking met placebo in toevoeging op de standaard behandeling, in het verlagen van de combinatie van cardiovasculair overlijden en aan hartfalen gerelateerde events (ziekenhuis opnames of -bezoeken…
Primaire doel: Frame- 001 specifieke immuunreacties in perifeer bloed na toediening van FRAME- 001 in patienten met gevorderd NSCLC.Secundaire doelen- Bepalen van veiligheid en telerantie van FRAME- 001- Evalueren van klinische anti tumor respons op…