3 resultaten
Primair:Veiligheid (>1 toxische dode per arm) en de tolerantie (relevante graad 4 toxiciteit) in niet meer dan 33 % van de patiënten voor de 3 behandelarmen.Ten tweede:-Reductie van graad 2-4 belangrijke bijwerkingen van 30 % in de…
De doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid van imlifidase in combinatie met standaard IVIg therapie bij proefpersonen met GBS• Het beoordelen van de farmacokinetiek van imlifidase• Het…
Hoofddoelstelling: Het evalueren van de werkzaamheid van elke actieve behandelingscombinatie (hydroxychloroquine + leflunomide en hydroxychloroquine + mycofenolaatmofetil) op basis van het percentage deelnemende patiënten volgens de voorlopige STAR-…