8 resultaten
Het aantonen van non-inferiority van procedurele sedatie met dexmedetomidine, intranasaal voor het uitvoeren van tandheelkundige zorg bij patienten met een verstandelijke beperking en dentophobie.
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van de DCR bij 12 weken combinatie behandeling van Nivolumab en Ipilimumab bij patiënten met progressieve MPM.De secundaire doelstellingen zijn:- Het bepalen van veiligheid van de combinatie…
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD), maximaal toegediende ('administered') dosis (MAD) of…
Primaire onderzoeksvraag:Het evalueren van het effect van behandeling met orale diabetica op de incidentie van large-for-gestational-age (LGA) neonaten bij vrouwen met diabetes gravidarum met indicatie voor medicamenteuze behandeling, in…
In dit onderzoek wordt onderzocht of behandeling met nivolumab in combinatie met radiotherapie vergelijkbaar is met temozolomide in combinatie met radiotherapie bij patiënten met niet-gemethyleerd MGMT Glioblastoom. We meten dit door per…
Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) van proefpersonen met voor het eerst gediagnosticeerd MGMT-gemethyleerd of onbepaald GBM subtypes die worden behandeld met RT plus TMZ in combinatie met nivolumab of…
Onderzoeksdoelstelling:De primaire doelstelling is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT*s) en maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose, MTD) van BMS-986016 apart…