20 resultaten
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van (verschillen in) de tevredenheid van patiënten met pijn en de intensiteit van de pijn (gemeten op de Numeric Rating Scale) met een stap 1 vs een stap 2 pijnstiller.De secundaire doelstelling is…
Het bestuderen van de veiligheid en toepasbaarheid van het toevoegen van 6 weken oraal toegediend Pazopanib aan 25 x 2Gy in 5 weken preoperatieve radiotherapie weke delen tumoren in extremiteiten of in het hoofd-hals gebied, en het identificeren van…
Verbeteren van de progressievrije opverleving na 3 maanden.
De effectiviteit van paracetamol als intraveneuze toedieningsvorm versus paracetamol als rectale toedieningsvorm ter bestrijding van pijn bij neonaten nader bestuderen. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de Comfort score waarbij de therapeutische…
- Jongeren meer leren over klinische studies door hen te betrekken als leden van het projectteam en deelnemers in een studie met verwaarloosbaar risico en minimale belasting;- De effecten op nociceptie van paracetamol bij jongeren onderzoeken;-…
Is paracetamol werkzaam als slaapmiddel in een populatie oudere, ambulante patiënten?
Onderzoeksdoel:Het in kaart brengen van postoperatieve pijn, therapietrouw en patiënttevredenheid in de verschillende groepen van het postoperatieve pijnbestrijdingbeleid en mogelijke verbanden aanleggen.
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van Diclofenac te vergelijken met Paracetamol over een periode die overeenkomt met de richtlijnen omtrent medicamenteuze behandeling bij niet-traumatische knieklachten van het Nederlandse…
Doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van intraveneus toegediend paracetamol met rectaal toegediend paracetamol.
Fase 1: Onderzoek naar een mogelijk onderdrukkend effect van profylactisch paracetamolgebruik bij volwassenen op de Hepatitis B vaccinatie respons. Fase 2: Het bestuderen van de associatie tussen de timing van paracetamolgebruik rondom een hepatitis…
Het doel van het huidige onderzoek is om drie methoden van farmacologische pijnbehandeling te vergelijken bij patienten met acute musculoskeletale syndromen die zich presenteren op de Spoedeisende Hulp en in een huisartsenpraktijk. De strategieen…
Op basis van de geïdentificeerde lacunes in bewijs dat ten grondslag ligt aan de NHG-standaard Aspecifieke Lagerugpijn en de recente bevindingen uit de Australische PACE Study, zijn de vraagstellingen van de huidige studie als volgt:1. Wat is het…
Onderzoeken van het analgetische profiel van verschillende klassieken en niet-klassieke analgetica met behulp van een set pijntesten (PainCart) in gezonde vrijwilligers vergeleken met een negatieve controle.Secundair:- Onderzoeken van de associatie…
Doel van de studie is om te onderzoeken welk pre-medicatie schema het beste de pijn tijdens en na een beenmergpunctie vermindert en welk pre-medicatieschema het beste de angst voor een eventuele volgende punctie vermindert. Daarbij wordt ook gekeken…
Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…
Het doel van het onderzoek is het verminderen van de cumulatieve morfine dosering met meer dan 30% door het geven van intraveneuze paracetamol.
Het doel van deze studie is het bereiken van optimale kwaliteit van leven en ADL functie bij verpleeghuisbewoners met matige tot (zeer) ernstige dementie en matige tot lage kwaliteit van leven, en om lagere zorgafhankelijkheid, minder pijn,…
Het onderzoeken van de immunomodulerende effecten van erytromycine en clindamycine in gezonde vrijwilligers.
Primaire doel:Om te onderzoeken in hoeveel patienten het resectiepreparaat een inductie laat zien van een pathologische (bijna) respons (* 95% tumor regressie)Secundair doel:Om de tumorveranderingen te onderzoeken van de combinatie van pre-…
De DEPTHip Studie onderzoekt of het gebruik van een continue echogeleid FICB met achterlaten van een catheter, toegediend op de SEH binnen 2 uur na presentatie van een oudere patient met een heupfractuur, de incidentie van een delier gedurende het…