10 resultaten
Primair:- De evaluatie van de effectiviteit gemeten in algehele overlevingsduur (OS),met als doel het aantonen van betere werkzaamheid van inotuzumab ozogamicin wanneer het toegediend wordt in combinatie met rituximab, vergeleken met een actieve…
Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid en de maximaal getolereerde dosis van dasatinib in combinatie met lenalidomide en een lage dosis van dexamethason bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom.
(voor meer details zie CMO-protocol paragraaf 2: Objectives) Primaire doelstelling: Het verder ontwikkelen van N-of-1 trial methodologie en exploreren of Bayesiaanse statistiek van multipele N-of-1 trials kan dienen als evidence voor besluitvorming…
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de response is (de combinatie complete respons (CR) en partiele respons (PR) en minimale respons (MR)) na de behandeling met BDR bij patienten met voorgaand onbehandelde WM.Secundaire doelen…
Doel van dit onderzoek is om de werkbaarheid en effectiviteit van Carfilzomib toegevoegd als derde middel in combinatie met Thalidomide en Dexamethason te onderzoeken.
De primaire doelstellingen van het gedeelte Phase Ib van het onderzoek zijn als volgt:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van de combinatie van polatuzumab vedotin met bendamustine en rituximab (BR) of bendamustine en obinutuzumab (…
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van de gecombineerde behandeling van lenalidomide met rixitumab met of zonder bendamustine bij patienten met recidief FL.
Primaire doelstellingen- Bepalen van de MTD van pixantron, rituximab (alleen bij CD20-positieve tumoren), etoposide en bendamustine bij 'fitte' patiënten met rel aNHL van B- of T-cel-fenotype.- Evalueren van ARP (algeheel responspercentage…
Voornaamste doelstelling:De voornaamste doelstelling van dit onderzoek is te evalueren of de toevoeging van ibrutinib aan bendamustine en rituximab zal leiden tot een verlenging van progressievrije overleving (PF S) bij patiënten met pas…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid (percentage van zeer goede gedeeltelijke respons [VGPR] of beter dan de beste respons zoals gedefinieerd aan de hand de criteria van de Internationale Werkgroep Myeloom [IMWG]) van daratumumab subcutaan…